Myelomatosebehandling halverer risikoen for sykdomsutvikling
Under verdens største kreftkongress i Chicago, ASCO, ble det denne uken presentert svært lovende resultater fra en studie på behandling med Blenrep (belantamab mafodotin) mot myelomatose.
Studien DREAMM-8 viser at belantamab nesten halverer risikoen for utviklingen av sykdommen eller død sammenlignet med standardbehandlingen for myelomatose. Dette er den andre positive studien på kort tid for belantamab, DREAMM-7 viste at myelomatosepasienter med tilbakefall som fikk belantamab i kombinasjon med bortezomid og deksamatasonsom tredoblet progresjonsfri overlevelse. Resultatene kommer etter at Blenrep ble trukket fra det amerikanske og europeiske markedet våren 2023.
– Dette understreker hvor galt det var at Blenrep ble trukket fra markedet, sier overlege og leder for Oslo Myelomatosesenter Fredrik Schjesvold til HealthTalk.
I DREAMM-8 studien fikk 302 myelomatosepasienter med tilbakevendende eller refraktær sykdom belantamab i kombinasjon med deksametason og pomalidomid, ett år etter var 71 prosent i live uten at sykdommen hadde forverret seg.
– De to studiene, DREAMM-7 og DREAMM-8, vil nå lede til en ny godkjenning av dette medikamentet, og det vil da være to aktuelle kombinasjoner, med bortezomib-dex, og med pomalidomid-dex. Belantamab kommer til å spille en viktig rolle i både andre og tredjelinjebehandling fremover, sier Schjesvold til HealthTalk.
Antistoff legemiddelkonjugat
Belantamab er et såkalt antistoff legemiddelkonjugat (ADC), som binder seg til kreftceller og avgir cellegift direkte i kreftcellene. Dette er etablert behandling med ADC'er for blant annet brystkreft og blærekreft.
Les mer:
Blodkreftlegemiddel halverer nesten risikoen for sykdomsprogresjon eller død, HealthTalk 03.06.24
Benmargskreft: Nærmest tredoblet progresjonsfri overlevelse: – Spennende, HealthTalk, 21.02.24